产品简介：
一种选择性 S1R 激动剂，对 S1R 和 S2R 的 Ki 分别为 1.1 nM 和 88 nM。S1R agonist 2 对 ROS 和 NMDA 诱导的神经毒性具有神经保护作用。
储备液保存：
-80°C 6 months
-20°C 1 month
靶点：
Sigma 1 Receptor:1.1 nM (Ki)
Sigma 2 Receptor:88 nM (Ki)
体外研究：
S1R agonist 2 (Compound 8b; 0.1-5 μM) 均能显著增加神经生长因子 (NGF) 诱导的神经突生长，且呈剂量依赖性。
S1R agonist 2 (24 h) 在 SHSY5Y 细胞中浓度为 1 μM 时对 Rotenone (HY-B1756) 诱导的细胞损伤有显著的抑制作用。
S1R agonist 2 (0.1-5 μM; 24 h) 在 SHSY5Y 细胞中对 NMDA 刺激有神经保护作用。
S1R agonist 2 (0-10 μM; 24-72 h) 对 A549、LoVo 和 Panc-1 细胞无细胞毒性。
体内研究：
S1R agonist 2 (Compound 8b; 0.1-50 μM; 120 h) 在 10 μM 浓度下不诱导胚胎死亡 (100%存活胚胎)，但在最高剂量 (50 μM) 下诱导所有胚胎死亡。
保存条件：
-20°C
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